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A radiação ionizante pode levar a uma variedade de efeitos prejudiciais nos humanos, principalmente à indução de câncer. Quebras de fita dupla de DNA (DSBs) estão entre as lesões genéticas mais significativas introduzidas pela radiação ionizante que podem iniciar a carcinogênese. Enumeramos focos de gamma-H2AX como uma medida para DSBs em linfócitos de indivíduos submetidos a exames de tomografia computadorizada do tórax e/ou do abdômen. O número de DSBs induzidos pelo exame de tomografia computadorizada foi encontrado linearmente dependente do produto dose-comprimento, uma unidade de radiodiagnóstico que é proporcional tanto à dose local administrada quanto ao comprimento do corpo exposto. A análise de linfócitos amostrados até 1 dia após a irradiação forneceu cinéticas para a perda in vivo de focos de gamma-H2AX que correlacionaram com o reparo de DSB. Curiosamente, ao contrário dos resultados obtidos in vitro, indivíduos normais repararam DSBs para níveis de fundo. Um paciente que havia mostrado anteriormente efeitos colaterais severos após radioterapia apresentou níveis de focos de gamma-H2AX em vários tempos de amostragem pós-irradiação que eram várias vezes superiores aos de indivíduos normais. A análise de gamma-H2AX e eletroforese em gel de campo pulsado de fibroblastos obtidos deste paciente confirmou um defeito substancial de reparo de DSB. Além disso, esses fibroblastos mostraram sensibilidade significativa à radiação in vitro. Esses dados mostram que a indução e o reparo in vivo de DSBs podem ser avaliados em indivíduos expostos a baixas doses de radiação, acrescentando uma dimensão adicional aos estudos de reparo de DSB e proporcionando a oportunidade de identificar indivíduos com comprometimento de reparo após procedimentos de irradiação diagnóstica.
Löbrich et al. (Mon,) estudaram essa questão.