Síndrome H. H. E. Convulsões Hemisféricas, Hemiplegia, Epilepsia

RESUMO Este artigo é baseado em uma série de 150 pacientes, estudados clinicamente e electroencefalograficamente, com, além disso, em 16 casos, um controle patológico postmortem ou durante a cirurgia e após hemisferectomia. Trata-se da síndrome H.H.E., assim chamada pela Escola de Marselha, e seu precursor obrigatório, a síndrome H.H. A síndrome H.H.E. consiste em hemiconvulsões e hemiplegia que ocorrem nos primeiros anos de vida, um intervalo livre com possível regressão do déficit motor e a aparição final de epilepsia psicomotora. Deve-se distinguir de outras hemiplégias infantis e epilepsias, que ocorrem durante o mesmo período de idade, mas resultam de patologia paranatal (trauma obstétrico) ou antenatal.