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Na presença de Co(PPh3)2I2, PPh3, água e pó de zinco, a reação de alcinos (R1CCR2: R1 = Ph, R2 = Me (1a); R1 = Ph, R2 = Ph (1b); R1 = Et, R2 = Et (1c); R1 = Ph, R2 = (CH2)3OH (1d); R1 = CO2Et, R2 = Ph (1e); R1 = CO2Me, R2 = (CH2)4CH3 (1f); R1 = CO2Et, R2 = SiMe3 (1g)) com alquenos tendo um substituinte atraente de elétrons (CH2=CHR: R = CO2Bu (2a), CN (2b), SO2Ph (2c) e CO2Me (2d)) procedeu suavemente em acetonitrila para dar os correspondentes produtos de acoplamento redutivo (R1HC=CR2CH2CH2R, 3a-j) com rendimentos de medianos a excelentes. Este acoplamento redutivo é altamente regio e estereoseletivo; apenas um isômero foi observado para cada reação. Os resultados de um experimento de rotulagem isotópica usando D2O (99%) para substituir água normal para o acoplamento redutivo do sulfonato de vinil fenila 2c com alcino 1a revelaram que o produto é E-Ph(D)C=CMeCH2CH(D)SO2Ph deuterado no protão olefínico e um dos prótons do grupo alfa-metileno em 84 e 96%, respectivamente. Mecanismos possíveis para esta reação catalítica ene-yne altamente regio e estereoseletiva são propostos.
Wang et al. (Sex,) estudaram esta questão.