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Neste trabalho, o rutênio (Ru) e o irídio (Ir) são introduzidos para moldar a estrutura atômica e eletrônica do hidróxido duplo camada de níquel-vanádio (NiV) auto-suportado para acelerar a cinética de divisão da água, e a origem das altas atividades de reação de evolução de hidrogênio (HER) e reação de evolução de oxigênio (OER) são analisadas em nível atômico. Estudos de espectroscopia de fotoelétrons de raios-X e espectroscopia de absorção de raios-X na borda mostram interações eletrônicas sinérgicas entre cátions de Ni, V e Ru (Ir). Espectros de Raman e análises de transformadas de Fourier e wavelet da estrutura fina de absorção de raios-X estendida indicam ambientes de coordenação local modulados ao redor dos cátions de Ni e V, e a existência de vacâncias de V. O fator de Debye-Waller sugere um ambiente octaédrico de V severamente distorcido causado pela incorporação de Ru e Ir. Cálculos teóricos confirmam ainda que a dopagem de Ru ou Ir poderia otimizar a energia de adsorção de intermediários nos passos de Volmer e Heyrovsky para HER e acelerar todo o processo cinético para OER.
Wang et al. (Qui,) estudaram esta questão.