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A construção assimétrica catalítica de biarenos atropisoméricos N-N continua a ser um desafio formidável. Estudos sobre eles estão muito atrás dos estudos dos atropisômeros biarenos de carbono-carbono mais clássicos, dificultando o desenvolvimento significativo. Aqui, é apresentada a primeira ativação C-H enantiosseletiva catalisada por paládio de pirrolas para a síntese de atropisômeros N-N. Atropisômeros de indole-pirrolas estruturalmente diversos, possuindo um eixo N-N quiral, foram produzidos com bons rendimentos e altas enantiosseletividades por reações de alquenilação, alcynilação, alilação ou arilação. Além disso, a resolução cinética de heterobiarenos N-N trissubstituídos com substituintes mais estéricamente exigentes também foi alcançada. Importante, essa estratégia versátil de funcionalização C-H permite a funcionalização iterativa de pirrolas com excelente seletividade, acelerando a formação de atropisômeros N-N complexos e valiosos.
Wang et al. (Ter,) estudaram esta questão.