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Uma ativação C–H catalisada por Cp*Rh(III) em tandem com ciclização intramolecular catalisada por ácido Brønsted permite uma síntese fácil de carbazóis a partir de indóis prontamente disponíveis. A reação ocorre sob condições de reação relativamente brandas, gerando água e N2 como os únicos subprodutos. Foi observada uma ampla gama de substratos, excelente tolerância a grupos funcionais e altos rendimentos. A benzanação de pirrolos para a síntese de indóis também é viável usando o mesmo protocolo.
Wu et al. (Mon,) estudaram essa questão.
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