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Elucidamos por que a alta resistência anômala dos hidrogéis de rede dupla é obtida quando a segunda rede é polimerizada sem qualquer agente de reticulação. Nós sintetizamos hidrogéis verdadeiramente independentes de rede dupla (chamados de hidrogéis “t-DN”), que não têm nenhuma ligação covalente entre a primeira e a segunda redes, e mostramos que os hidrogéis t-DN não podem ser reforçados pela segunda rede não reticulada. Isso significa que a alta resistência dos hidrogéis DN habituais sem o agente de reticulação da segunda rede é, na verdade, alcançada pela interconexão entre as duas redes por meio de ligações covalentes (assim, os hidrogéis DN habituais foram chamados de hidrogéis “c-DN”). Além disso, descobrimos que os hidrogéis t-DN se tornam mais fortes do que os hidrogéis c-DN quando a segunda rede é levemente reticulada. Como os hidrogéis t-DN têm uma estrutura mais simples do que os hidrogéis c-DN, esperamos que o mecanismo de reforço dos hidrogéis DN seja esclarecido ao estudarmos os hidrogéis t-DN no futuro.
Nakajima et al. (Quarta-feira) estudaram essa questão.
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