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As mulheres precisam de mais informações sobre os fatores de risco do câncer cervical e o programa de rastreio. Elas preferem o compartilhamento de informações de forma pessoal. Grupos minoritários devem ser abordados em sua própria língua. Uma melhor colaboração com os prestadores de serviços e desencorajar exames fora do programa também são necessários.
Kivistik et al. (Qua,) estudou essa questão.
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