Direcionando Emissores Compactos e Ordenados por Interações Dinâmicas Supramoleculares para Fosforescência Orgânica de Alta Performance em Ambiente

Materiais de fosforescência orgânica à temperatura ambiente (RTP) totalmente orgânicos receberam intensa atenção devido às suas fascinantes propriedades ópticas e avançadas aplicações optoeletrônicas. A promoção da cruzamento de sistemas (ISC) e a minimização da dissipação não radiativa em condições ambientais são pré-requisitos chave para realizar RTP orgânica de alta performance; No entanto, o processo ISC é geralmente ineficiente para fluoróforos orgânicos e os exítons triplet populados são sempre muito suscetíveis a serem bem estabilizados por meios convencionais. Particularmente, organizar fluoróforos orgânicos em entidades compactas e ordenadas por interações dinâmicas supramoleculares provou ser uma estratégia recém-emergente para impulsionar enormemente o processo ISC e suprimir imensamente os relaxamentos não radiativos, facilitando a população e estabilização de exítons triplet para acessar RTP orgânica de alta performance. Consequentemente, emissores orgânicos bem definidos possibilitam emissão robusta de RTP mesmo no estado de solução, estendendo assim consideravelmente as aplicações. Aqui, esta revisão se concentra em uma introdução oportuna e breve sobre o progresso recente em moldar emissores de RTP ordenados de alta performance por interações dinâmicas supramoleculares. Suas estratégias de preparação típicas, propriedades optoeletrônicas e aplicações são resumidas de forma abrangente. Na seção de resumo, desafios-chave e perspectivas deste campo são destacados para sugerir direções potenciais para estudos futuros.