Key points are not available for this paper at this time.
A osteomalácia induzida por tumor (TIO) é uma síndrome paraneoplásica rara de certos tumores mesenquimatos que secretam o fator de crescimento de fibroblastos-23 (FGF-23), responsável por causar características de hipofosfatemia e osteomalácia nesses pacientes. A maioria deles envolve o esqueleto apendicular e ocasionalmente as regiões craniofaciais. O comprometimento da coluna vertebral é extremamente raro. Através deste artigo, os autores apresentam um caso raro de um homem de 71 anos com TIO devido a uma lesão na coluna cervical (lama direita C2), que provou ser um tumor mesenquimal fosfaturico do tipo tecido conectivo misto na histopatologia. Este é o quinto caso relatado de TIO localizado na coluna cervical. O paciente foi submetido a uma hemilaminectomia e ressecção total bruta do tumor, após a qual ele apresentou uma recuperação gradual mas constante e não teve recidiva 24 meses após a cirurgia. Os autores não apenas fornecem uma revisão abrangente da literatura de todos os 18 casos da coluna relatados até o momento, mas também discutem o manejo desses pacientes à luz da literatura publicada.
Agarwal et al. (Terça,) estudaram esta questão.