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Quinze vetores de clonagem independentes de ligadura relacionados foram construídos para clonagem e purificação de proteínas em alta escala. Os vetores codificam um sítio de protease TEV para remoção de etiquetas que facilitam a purificação de proteínas (his-tag) ou melhoram a solubilidade (MBP, GST). Vetores especializados permitem a coexpressão e copurificação de proteínas interativas, ou a remoção in vivo de MBP pela protease TVMV para melhorar a triagem e a purificação. Todos os genes-alvo e vetores são processados pelos mesmos protocolos, que descrevemos aqui.
Eschenfeldt et al. (Qua,) estudaram esta questão.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: