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Resumo Catalisadores de átomos únicos de Fe (SACs) são um catalisador promissor para a reação de redução do oxigênio (ORR) em ambas as baterias Zn–ar (ZABs), mas têm uma certa distância para competir com catalisadores à base de Pt. A modulação racional do ambiente de coordenação na segunda camada de coordenação dos SACs oferece uma oportunidade para melhorar a atividade intrínseca da ORR, mas é um desafio. Aqui, é relatada uma nova estratégia para construir um catalisador de metal duplo, introduzindo um único átomo de Co na segunda camada de coordenação do centro de Fe. O site de metal duplo N 3 ─Fe─N─Co, com uma certa distância Fe─Co de 0,312 nm, é construído. Isso permite a manipulação do deslocamento positivo do estado de carga do centro de Fe, impulsionando o deslocamento para cima do centro da banda d em 0,63 eV, oferecendo, assim, a adsorção ótima de intermediários. Beneficiando-se dessa estrutura, o Fe(Co 2nd )‐NC preparado apresenta uma excelente atividade de ORR com um potencial de meia-onda de 0,948 V em 0,1 M KOH. Como cátodo em ZABs, apresentou uma densidade de potência de pico excepcional de 218 mW cm −2 e uma capacidade específica de 915 mAh g Zn −1 a 5 mA cm −2, respectivamente, com notável durabilidade a longo prazo superior a 680 h. A estratégia de regulação de alinhamento da segunda camada de coordenação mostra um grande potencial para aplicações em armazenamento de energia.
Yi et al. (Sex,) estudaram essa questão.