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Este estudo investigou como as mudanças estruturais secundárias das proteínas em soluções aquosas afetam sua hidratação e a rede de ligações de hidrogênio das moléculas de água usando espectroscopia no infravermelho próximo (NIR). As soluções aquosas de três tipos de proteínas, ou seja, ovalbumina, β-lactoglobulina e albumina sérica bovina, foram desnaturadas por aquecimento, e as mudanças nas bandas de NIR da água que refletem os estados das ligações de hidrogênio induzidos pelas mudanças estruturais secundárias das proteínas foram investigadas. Durante o aquecimento, as ligações de hidrogênio intermoleculares entre as moléculas de água, assim como entre as moléculas de água e as proteínas, foram quebradas, e as moléculas de proteína não estavam mais fortemente ligadas pelas moléculas de água ao redor. Consequentemente, a desnaturação foi observada como procedendo dependendo das propriedades termodinâmicas das proteínas. Quando as soluções aquosas de proteínas foram resfriadas após a desnaturação, a rede de ligações de hidrogênio foi reformada. No entanto, o estado de hidratação da proteína foi alterado devido às mudanças estruturais secundárias das proteínas, e os padrões de variação foram diferentes dependendo da espécie de proteína. Essas mudanças na hidratação da proteína podem ser derivadas das diferenças nas cargas superficiais das proteínas. A elucidação do mecanismo de hidratação da proteína e da formação da rede de ligações de hidrogênio das moléculas de água proporcionará uma compreensão abrangente do funcionamento e disfunção das proteínas derivadas das mudanças estruturais nas proteínas.
Ishigaki et al. (Sex,) estudaram essa questão.