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O câncer de pulmão tem ameaçado a saúde humana em todo o mundo por um longo tempo. No entanto, as terapias clínicas permanecem insatisfatórias. Neste estudo, as habilidades anti-adenocarcinoma da linhagem celular A549 de câncer de pulmão de flavonoides de tubérculos de Tetrastigma hemsleyanum (THTF) foram avaliadas in vivo, e uma análise proteômica baseada em etiquetas isobáricas para quantificação relativa e absoluta (iTRAQ) foi conduzida para detectar as alterações proteicas em tumores sólidos tratados com THTF. As proteínas diferencialmente expressas estavam relacionadas ao citoesqueleto e acumularam-se principalmente na via de sinalização de cálcio. O estudo in vitro ilustrou que 80 μg mL-1 de THTF suprimiram significativamente a viabilidade celular para aproximadamente 75% do controle. Resultados adicionais sugeriram que o kaempferol-3-O-rutinosídeo (K3R), o principal componente do THTF, provocou de forma eficaz o colapso do citoesqueleto, disfunção mitocondrial e sobrecarga de cálcio consequente para alcançar a apoptose, o que permaneceu consistente com os resultados proteômicos. Este estudo revela um novo mecanismo para a capacidade anti-tumoral do THTF e sugere THTF e K3R como agentes anti-câncer promissores, fornecendo novas ideias e possíveis estratégias para a prevenção e terapia do câncer de pulmão no futuro.
Li et al. (Fri,) estudaram esta questão.
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