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Embora a terapia fotodinâmica (PDT) tenha prosperado como um tratamento promissor, fotossensibilizadores (PSs) altamente ativos e potência intensa de luz podem causar overdose de tratamento. No entanto, sondas de resposta terapêutica adicionais tornam o processo de monitoramento complicado, ex situ e atrasado. Agora, esse desafio é abordado por um PS catiônico autorreportante, chamado TPE-4EP+, com característica de emissão induzida por agregação. A molécula sofre translocação de mitocôndria para núcleo durante a apoptose induzida por PDT, permitindo assim o monitoramento em tempo real in situ via migração de fluorescência. Além disso, por meio da engenharia de carga molecular, provamos que a translocação in situ de TPE-4EP+ é atribuída principalmente à interação aprimorada com DNA imposta por sua carga positiva multivalente. A capacidade do PS de fornecer PDT com diagnóstico em tempo real ajuda a controlar a dose de tratamento, o que pode evitar fototoxicidade excessiva e minimizar efeitos colaterais potenciais. O desenvolvimento futuro de uma nova geração de PS é previsto.
Zhang et al. (Qui,) estudaram essa questão.
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