Key points are not available for this paper at this time.
A acromegalia é uma condição rara que necessitam de grandes estudos populacionais para a geração de dados epidemiológicos confiáveis. Nesta revisão, analisamos sistematicamente o perfil epidemiológico dessa condição com base em estudos populacionais recentemente publicados de várias áreas geográficas. A prevalência total varia entre 2,8 e 13,7 casos a cada 100.000 pessoas e as taxas de incidência anuais variam entre 0,2 e 1,1 casos/100.000 pessoas. A idade mediana ao diagnóstico está na quinta década de vida, com um atraso diagnóstico mediano de 4,5-5 anos. O aumento acral e as características faciais grosseiras são as manifestações clínicas mais comumente descritas. No momento da detecção, a maioria dos tumores são macroadenomas, possivelmente relacionados a atrasos diagnósticos e que representam desafios na gestão cirúrgica. O aumento da conscientização sobre a acromegalia na comunidade médica é de extrema importância, visando reduzir as sequelas adversas do diagnóstico e tratamento tardios, melhorar os resultados para os pacientes e, esperançosamente, reduzir a carga sobre o sistema de saúde.
Lavrentaki et al. (Sex,) estudaram essa questão.