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Nanotransportadores têm grande potencial para a liberação controlada de cargas terapêuticas a órgãos/tecidos-alvo e duração estendida de agentes anticâncer na corrente sanguínea. No entanto, dados limitados sobre sua farmacocinética in vivo e processo de entrega dificultam as aplicações clínicas. Aqui, relatamos uma série de nanotransportadores micelares auto-montados a partir de fluoróforos NIR-II baseados em tiophenetidiazole (TTD) de nova geração HLAnP (n = 1-4) para bioimagem e entrega de medicamentos simultâneas. O nanotransportador NIR-II HLA4P exibe desempenho excepcional de não-contaminação, imunogenicidade mínima, meia-vida sanguínea ultra longa e alta acumulação tumoral, mesmo com diferentes rotas de administração. Quando utilizado como transportador de medicamentos, o HLA4P com doxorrubicina encapsulada (DOX) alcançou uma mira tumoral precisa e rastreamento em tempo real in vivo contínuo de entrega e terapia de medicamentos NIR-II, mostrando uma taxa de liberação sustentada, efeito terapêutico melhorado e toxicidade cardíaca diminuída em comparação com DOX livre. Este estudo fornece uma nova perspectiva sobre o design de fluoróforos NIR-II de dupla função para aplicações diagnósticas e terapêuticas.
Li et al. (Quarta-feira,) estudaram essa questão.