Borylação Orto e Meta de Aldeídos Aromáticos Catalisada por Ir com Ligandos

O desenvolvimento de borylação C-H orto e meta de aldeídos aromáticos habilitado por ligandos é relatado. Prevê-se que, enquanto a borylação orto possa ser alcançada usando tert-butilamina como grupo protetor/direcionador sem vestígios, a borylação meta ocorre por meio de uma interação eletrostática e uma interação secundária entre o ligante do catalisador e o substrato. Essas interações eletrostáticas ligante-substrato e as interações secundárias B-N fornecem um fator de controle sem precedentes para a ativação/borylação C-H meta-seletiva.