Olefinação Seletiva Catalisada por Rh(III) de Indóis N-Carboxamida com Olefinas Não Ativadas à Temperatura Ambiente via uma Oxidação Interna

Descreve-se uma olefinação C2-alquenilação seletiva de sítio suave, conveniente e eficaz catalisada por Rh(III) de indóis N-carboxamida com alquenos não ativados à temperatura ambiente via uma oxidação interna. A reação de olefinação presente foi bem estudada com abundantes N-carboxamidas de indóis, assim como alquenos não funcionalizados/funcionalizados não ativados. Nesta reação, o grupo diretor contendo N-OMe atua como um oxidante interno. Um mecanismo de reação possível envolvendo ativação de C-H/inserção/oxidação interna seguido por protonação é proposto e suportado pelos estudos de rotulagem de deutério.