Key points are not available for this paper at this time.
A terapia quimodinâmica (CDT), uma estratégia não invasiva, emergiu como uma alternativa promissora à quimioterapia convencional para o tratamento de tumores. No entanto, seu efeito terapêutico é limitado pela quantidade de H2O2, valor do pH, o ambiente hipóxico dos tumores, e possui uma capacidade subótima de direcionamento para os tumores. Neste estudo, nanopartículas mesoporosas de Fe3O4 camufladas com membranas de células tumorais carregadas com perfluoropentano (PFP) e glicose oxidase (GOx) são usadas como uma plataforma nanotecnológica adaptativa ao microambiente tumoral (email[@]protected2-G), que sinergicamente aumenta o efeito antitumoral da CDT. Nanopartículas mesoporosas de Fe3O4 são selecionadas como indutores para reações fototérmicas e de Fenton e como nanocarregadores. A GOx esgota a glicose dentro das células tumorais para nutrir as células, enquanto produz H2O2 para a subsequente geração de ·OH. Além disso, o PFP, que pode transportar O2, alivia a hipoxia nas células tumorais e fornece O2 para a reação em cascata. Finalmente, as nanopartículas são camufladas com membranas de células de osteossarcoma, conferindo às nanopartículas habilidades de direcionamento homogêneo e escape imunológico. Avaliações tanto in vivo quanto in vitro revelam alta eficácia terapêutica sinérgica de email[@]protected2-G, com uma taxa de inibição tumoral desejável (90,50%), o que indica o grande potencial desta plataforma para o tratamento clínico do câncer.
Wang et al. (Fri,) estudaram esta questão.