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A ausência de anticorpos neutralizantes pré-existentes específicos para o novo vírus da gripe A (H7N9) indica uma falta de exposição humana anterior. Como os linfócitos T CD8(+) específicos para o vírus da gripe A podem ser amplamente cross-reativos, testamos se péptidos imunogênicos derivados do H7N9 poderiam ser reconhecidos por CTLs de memória estabelecidos após infecção por outras cepas de influenza. Investigando entre múltiplas etnias, identificamos 32 epítopos conservados derivados das proteínas nucleoproteína (NP) e matriz-1 (M1). Esses péptidos NP e M1 são apresentados por HLAs prevalentes em 16-57% dos indivíduos. Notavelmente, alguns alelos HLA (A*0201, A*0301, B*5701, B*1801 e B*0801) provocam respostas robustas de CTL contra qualquer vírus da gripe A humana, incluindo H7N9, enquanto etnias onde HLA-A*0101, A*6801, B*1501 e A*2402 são proeminentes mostram perfis limitados de resposta de CTL. Por esse critério, alguns grupos, especialmente os povos indígenas do Alasca e da Austrália, seriam particularmente vulneráveis à infecção por H7N9. Assim, essa análise da imunidade mediada por CTL ao H7N9 sugere estratégias tanto para a entrega quanto para o desenvolvimento de vacinas.
Quiñones‐Parra et al. (Mon,) estudaram esta questão.