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O fator de início de tradução eucariótico eIF4E é desregulado em uma ampla variedade de cânceres humanos. No citoplasma, o eIF4E atua na etapa limitante da taxa de iniciação da tradução, enquanto no núcleo, o eIF4E forma corpos nucleares e promove a exportação nucleo-citorplásmica de um subconjunto de mRNAs que promovem o crescimento, incluindo a ciclin D1. A única modificação pós-traducional conhecida do eIF4E é sua fosforilação em S209. Muitos estudos examinaram o papel da fosforilação na tradução dependente de cap. No entanto, nenhum estudo até agora explorou o papel da fosforilação na capacidade do eIF4E de transformar células. Usando mutagênese e separadamente um inibidor molecular pequeno da fosforilação do eIF4E, mostramos que a fosforilação do eIF4E melhora tanto sua função de transporte de mRNA quanto sua atividade de transformação em cultura celular. Assim, a fosforilação do eIF4E nuclear parece ser um passo importante no controle do transporte de mRNA e, portanto, nas propriedades transformadoras do eIF4E.
Topisirović et al. (Quarta-feira,) estudaram essa questão.