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Em procariotos, o papel principal da metilação do DNA é proteger o DNA do hospedeiro contra a degradação por enzimas de restrição. Em eucariotos, a metilação do DNA tem sido implicada no controle de vários processos celulares, incluindo diferenciação, regulação gênica e desenvolvimento embrionário. Trabalhos estruturais na DNAm cetiltransferase HhaI demonstram que o nucleotídeo substrato é completamente invertido da hélice durante a reação de modificação e proporcionaram uma grande compreensão das propriedades enzimáticas das enzimas modificadoras de DNA dependentes de S-adenosil-L-metionina (SAM). A comparação estrutural de três enzimas, a metiltransferase C5-citosina HhaI, a metiltransferase N6-adenina TaqI e a catecol O-metiltransferase, revela uma semelhança impressionante na dobra da proteína e indica que muitas metiltransferases dependentes de SAM têm uma estrutura de domínio catalítico comum. Essa característica permite a previsão da estrutura terciária para outras metiltransferases de DNA, RNA, proteínas e pequenas moléculas a partir de suas sequências de aminoácidos, incluindo as metiltransferases CpG eucariotas.
Xinxin Cheng (qui,) estudou esta questão.