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O fluoreto de tetrabutilamônio (TBAF) é preparado a baixa temperatura por substituição aromática nucleofílica do hexafluorobenzeno com cianeto de tetrabutilamônio. Água adventícia é removida durante esta síntese pelo hexaciclanobenzeno gerado, que adiciona água prontamente em condições básicas. Contrariando as expectativas, o TBAF é estável à eliminação de Hofmann em solventes polares apróticos sob condições anidras. Solventes hidroxílicos adicionados demonstram catalisar a decomposição do TBAF e catalisar a troca de prótons com DMSO. A utilidade sintética deste sal é descrita brevemente.
Sun et al. (Fri,) estudaram esta questão.