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A produção do metabólito secundário fenazina-1-carboxamida (PCN) por Pseudomonas chlororaphis PCL1391 é crucial para a atividade de biocontrole contra o fitopatógeno Fusarium oxysporum f. sp. radicis lycopersici em tomate. A regulação da produção de PCN envolve o sistema de sinalização de dois componentes GacS/GacA, o sistema de quorum-sensing PhzI/PhzR e o regulador PsrA. Este trabalho relata que um rpoS funcional é necessário para a produção ótima de PCN e N-hexanoíla-L-homoserina lactona (C(6)-HSL). A expressão constitutiva de rpoS consegue complementar parcialmente o defeito de um mutante de psrA para a produção de PCN e N-acil-homoserina lactona. Análises de Western blot mostram que rpoS é regulado por gacS. No geral, esses resultados sugerem a existência de uma cascata composta por gacS/gacA a montante de psrA e rpoS, que influencia a expressão de phzI/phzR. A superprodução de phzR complementa os efeitos na produção de PCN e C(6)-HSL de todas as mutações testadas na cascata regulatória, o que mostra que um sistema de quorum-sensing funcional é essencial e suficiente para a síntese de PCN. Além disso, as quantidades relativas de PCN, ácido fenazina-1-carboxílico e C(6)-HSL produzidas por mutantes rpoS e psrA que possuem um phzR expresso constituivamente indicam uma rede de interações ainda mais complexa, provavelmente envolvendo outros genes. Análises preliminares de microarrays da transcriptômica dos mutantes rpoS e psrA apoiam o modelo de regulação descrito neste estudo e permitem a identificação de novos genes que podem estar envolvidos no metabolismo secundário.
Girard et al. (Thu,) estudaram essa questão.