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Uma hidroaminocarbonilação assimétrica de Markovnikov de alcenos com anilinas catalisada por paládio foi desenvolvida para a síntese econômica em átomos de propanamidas 2-substituídas portadoras de um α-estereocentro. Um novo ligante fosforamidite L16 foi descoberto, exibindo reatividade e seletividade muito altas na reação. Esta hidroaminocarbonilação assimétrica de Markovnikov utiliza materiais de partida facilmente disponíveis e tolera uma ampla gama de grupos funcionais, proporcionando assim um método fácil e direto para a síntese regio- e enantiosseletiva de propanamidas 2-substituídas em condições ambientes. Estudos mecanísticos revelaram que a reação se processa através de uma via de hidreto de paládio.
Yao et al. (Ter,) estudaram esta questão.