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A oxidação de oxigênio singlete de 5-hidroximetilfurfural (5-HMF) foi realizada em modo de fluxo contínuo utilizando bengala rosa como fotossensibilizador. O butenolido resultante (H(2) MF) foi formado seletivamente em alto rendimento. O procedimento se mostrou escalável e aplicável a furfurais bio-baseados relacionados. Além disso, dados preliminares mostram que H(2) MF pode ser prontamente isomerizado termicamente em oligômeros de ácido 5-hidroxí-4-ceto-pentenoico.
Heugebaert et al. (Qui,) estudaram esta questão.