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A síntese de ciclobutanos assimétricos por heterodimerização controlada de olefinas continua sendo um desafio substancial, particularmente de forma enantiodirecionada. Mostra-se aqui que a sensibilização por tripleta catalisada por ácido de Lewis quiral permite a síntese de di- arilciclobutanos altamente enantioenriquecidos por fotociclodimerização de 2'-hidroxichalconas estruturalmente diversas com uma gama de parceiros de acoplamento de estireno. A utilidade dessa reação é demonstrada através da síntese direta de um produto natural ciclobutano norlignano representativo.
Miller et al. (Fri,) estudaram esta questão.
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