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Um protocolo otimizado para a acetilação redutiva de ésteres acíclicos e diésteres com DIBALH é descrito. Este procedimento de acetilação redutiva permite que uma ampla variedade de ésteres seja convertida nos correspondentes éteres alfa-acetóxi com bons a excelentes rendimentos. Foi constatado que, em condições ácidas brandas, muitos éteres alfa-acetóxi podem ser reduzidos ainda mais aos correspondentes éteres. Esta desoxidação de ésteres em duas etapas é uma alternativa atraente à síntese clássica de Williamson para certos éteres.
Kopecky et al. (Sex,) estudaram essa questão.
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