Key points are not available for this paper at this time.
Resumo Espécies de nitronas e nitrosos são compostos versáteis para reagir com alcenos ou butadienos para acessar heterociclos contendo nitroxi (NO) com cinco e seis membros, oferecendo acesso adicional a álcoois amino acíclicos 1,3‐ e 1,4‐ após a fácil clivagem das ligações NO. As N‐ e O‐funcionalizações de alcinos com nitronas ou espécies nitrosas foram exploradas menos do que as reações correspondentes de alcenos. Nas últimas décadas, catalisadores de ouro possibilitaram a ativação eletrofílica de alcinos com nucleófilos fracos. Esta revisão resume os avanços recentes para implementar N‐ e O‐funcionalizações de alcinos com espécies comuns contendo NO, incluindo nitrona, nitroso, nitro e outros derivados nitroxi. As reações relatadas incluem os seguintes três tópicos: (i) 1,2‐difuncionalizações, (ii) ciclizações e (iii) reações de cicloadição ou anulação. A revisão é organizada de acordo com os tipos de nucleófilos, seguida pelas reações dos tipos mencionados. Funcionalizações enantioselectivas de alcinos com esses nucleófilos nitroxi também estão incluídas. imagem ampliada
Huple et al. (Qui,) estudaram esta questão.