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A Adriamicina (doxorubicina), um potente fármaco antitumoral em uso clínico, interage com ácidos nucleicos e membranas celulares, mas a base molecular para sua atividade antitumoral é desconhecida. Semelhante a vários fármacos antitumorais intercalativos e epipodofilotoxinas não intercalativas (VP-16 e VM-26), demonstrou-se que a adriamicina induz quebras de fita simples e dupla no DNA. Essas quebras de fita são incomuns porque uma proteína ligada covalentemente parece estar associada a cada ligação fosfodiéster quebrada. Em estudos in vitro, a topoisomerase II de mamíferos media o dano ao DNA causado por adriamicina e outros fármacos antitumorais relacionados.
Tewey et al. (Fri,) estudaram essa questão.
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