MiRNA-766-3p inibe câncer gástrico ao direcionar COL1A1 e regular a via de sinalização PI3K/AKT

Objetivo MiRNA-766-3p tem demonstrado estar associado a uma variedade de cânceres. No entanto, poucos estudos foram realizados em câncer gástrico (CG). Este estudo explora o mecanismo do miR-766-3p no CG. Métodos Os potenciais alvos do microRNA (miRNA) foram previstos usando os bancos de dados Tarbase e Targetscan. Os resultados foram intersecados com genes diferenciais (DEGs) (mudança de dobra > 1.5, P < 0.05, expressão > 0.5). Validando a expressão diferencial e a expressão em imunohistoquímica desses alvos através do banco de dados. E os locais de ligação entre miRNAs e mRNAs foram verificados usando o ensaio de dual-luciferase. Finalmente, experimentos de qRT-PCR e Western Blot foram conduzidos para validar os alvos principais e as vias de sinalização. Resultados Os potenciais alvos principais da rede PPI foram THBS2, COL1A1, FGG, FGB e PLAU. Combinando banco de dados, ensaio de luciferase e validação experimental, o miR-766-3p pode esponjar COL1A1 e desempenha o papel mais importante na progressão do câncer gástrico. No CG, COL1A1 foi regulado positivamente e a análise de enriquecimento revelou que COL1A1 regula a via de sinalização PI3K/AKT, e AKT também está altamente expresso no câncer gástrico. Conclusão O miR-766-3p pode inibir a progressão do câncer gástrico ao direcionar COL1A1 e regular a via de sinalização PI3K/AKT. Pode ser uma opção de terapia potencial para o CG.