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Os tecidos/células tumorais são as melhores fontes de antígenos para preparar vacinas contra o câncer. No entanto, devido à dificuldade de solubilização e entrega de antígenos insolúveis em água nos tecidos/células tumorais, incluir antígenos insolúveis em água nas vacinas contra o câncer e entregar essas vacinas de forma eficiente às células apresentadoras de antígenos (APCs) continua sendo um desafio. Para resolver esses problemas, os componentes insolúveis em água dos tecidos/células tumorais são solubilizados por 8 m de uréia e, assim, os componentes inteiros de células tumorais do tamanho de micrômetros são reassemblados em nanovacinas de tamanho nanométrico. Para induzir uma eficácia de imunização maximizada, vários antígenos são carregados tanto dentro quanto na superfície das nanovacinas. Ao encapsular tanto componentes insolúveis em água quanto solúveis em água nos nanovacinas, as nanovacinas são eficientemente fagocitadas pelas APCs e mostraram melhor eficácia terapêutica do que a nanovacina carregada apenas com componentes solúveis em água em melanoma e câncer de mama. O anticorpo anti-PD-1 e a metformina podem melhorar a eficácia das nanovacinas. Além disso, as nanovacinas podem prevenir o câncer de pulmão (100%) e melanoma (70%) de forma eficiente em camundongos. A análise de células T e a análise do microambiente tumoral indicam que células T específicas do tumor são induzidas pelas nanovacinas e ambas as respostas imunes adaptativas e inatas contra células cancerosas são ativadas pelas nanovacinas. No geral, este estudo demonstra um método universal para fazer nanovacinas baseadas em células tumorais para imunoterapia e prevenção do câncer.
Ma et al. (Sáb,) estudaram essa questão.
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