Estabelecimento e caracterização de uma nova linha celular de cordoma: CH22

O cordoma é um tumor maligno ósseo primário raro e existem apenas algumas linhas celulares humanas de cordoma estabelecidas. A escassez de linhas celulares robustas de cordoma limitou a capacidade de estudo deste tumor. Neste relatório, descrevemos o estabelecimento de uma nova linha celular de cordoma e caracterizamos seus comportamentos in vitro e in vivo. O tecido tumoral foi isolado de um paciente com cordoma recorrente do sacro. Após 6 meses em cultura, a linha celular de cordoma, denominada aqui como CH22, foi estabelecida. A análise microscópica da cultura bidimensional confirmou que as células CH22 apresentavam um citoplasma vacuolado típico, semelhante à bem estabelecida linha celular de cordoma U-CH1. A microscopia eletrônica mostrou células coesas com numerosos filopódios superficiais, bolsões de glicogênio e agregados de tonofilamentos intermediários no citoplasma. A cultura tridimensional revelou que as células CH22 podiam crescer e formar agrupamentos no dia 8. Os ensaios de MTT demonstraram que, em comparação com linhas celulares de osteossarcoma sensíveis, as células CH22 eram relativamente resistentes a fármacos quimioterápicos convencionais. A análise por Western blotting e imunofluorescência confirmou que as células CH22 expressavam bracihúria, vimentina e citoqueratina. Finalmente, a análise histológica de tecidos tumorais de xenotransplante CH22 demonstrou a aparência de células fisalifóricas e coloração positiva de bracihúria, citoqueratina e S100. Por CT e MRI, as imagens dos xenotransplantes mostraram as aparências típicas vistas em cordomas humanos. Esses achados sugerem que a nova linha celular de cordoma humano CH22 e sua tumorigenicidade em camundongos nu SCID podem servir como um modelo importante para estudar a biologia celular do cordoma e o desenvolvimento de novas modalidades terapêuticas.