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A solidão tem sido associada a resultados ruins de saúde mental e física. Pesquisas anteriores sugerem que a inflamação é um caminho potencial que liga solidão e saúde, mas pouco se sabe sobre como a solidão avaliada na vida diária se relaciona com a inflamação, ou sobre as conexões entre solidão e inflamação especificamente entre adultos mais velhos. Como parte de uma investigação maior, examinamos as associações transversais entre solidão e um painel de marcadores inflamatórios tanto basais quanto estimulados por LPS. Os participantes foram 222 adultos mais velhos socioeconomicamente e racialmente diversos (com idades entre 70-90 anos; 38% negros; 13% hispânicos) recrutados sistematicamente do Bronx, NY. A solidão foi medida de duas maneiras, com uma medida de traço retrospectiva (a Escala de Solidão de Três Itens da UCLA) e uma medida momentânea agregada avaliada por meio de avaliação ecológica momentânea (EMA) ao longo de 14 dias. Os marcadores inflamatórios incluíram tanto os níveis basais de proteína C-reativa (PCR) quanto de citocinas (IL-1β, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, TNF-α) e níveis estimulados por LPS dessas mesmas citocinas. Análises de regressão múltipla controlaram para idade, índice de massa corporal, raça e sintomas depressivos. A moderação por gênero e raça também foi explorada. Tanto a solidão de traço mais alta quanto as medidas momentâneas agregadas de solidão estiveram associadas a níveis mais altos de PCR (β = 0.16, p = 0.02; β = 0.15, p = 0.03, respectivamente). Não houve associações significativas entre solidão e citocinas basais ou estimuladas, e nem gênero nem raça foram moderadores significativos. Os resultados ampliam pesquisas anteriores que ligam solidão com inflamação sistêmica de várias maneiras, incluindo ao examinar essa conexão entre uma amostra de adultos mais velhos e ao usar uma medida de solidão momentânea agregada.
Bogart et al. (Terça-feira,) estudaram essa questão.
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