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Apresentamos uma investigação sobre a existência e as origens da curvatura da faixa de energia em ligas ternárias de semicondutores compostos com cátions comuns. Como exemplos, consideramos as ligas CdSe(x)Te(1-x) e ZnSe(1-x)Te(x). Um cálculo, baseado no método de tight-binding sp(3)s(*) incluindo acoplamento spin-órbita dentro da abordagem da aproximação do cristal virtual, é empregado para determinar a energia da faixa de energia, densidade local de estados e estados de carga atômica versus composição e offset da banda de valência. Os resultados mostram que (i) na banda de valência, os estados superiores são principalmente contribuídos por átomos de Te. O grau de ionicidade de todos os átomos varia linearmente com a fração molar x. (ii) Há uma forte competição entre os ânions (Se e Te) na captura/perda de cargas, e essa competição é a principal razão para o caráter de curvatura da faixa de energia. (iii) Há um acordo razoável entre os resultados calculados e os dados de fotoluminescência disponíveis. (iv) O parâmetro de curvatura aumenta com o aumento do offset da banda de valência e o aumento do desajuste da rede.
Tit et al. (Qui,) estudaram esta questão.