Key points are not available for this paper at this time.
Devido à alta condutividade iônica e resistência mecânica, os eletrólitos de poli(vinilideno fluorido) (PVDF) têm atraído crescente atenção para baterias de lítio em estado sólido, mas solventes residuais altamente reativos prejudicam gravemente a estabilidade do ciclo. Aqui, relatamos uma estratégia de captura de solvente livre desencadeada por interações íon-dipolo reforçadas entre Li+ e moléculas de solvente residual. Um aditivo de sal de borato de lítio difluoro(oxalato) (LiDFOB) com capacidade de atrair elétrons funciona como um redistribuidor do estado eletropositivo de Li+, que oferece mais locais de ligação para solventes residuais. Beneficiando-se do ambiente de coordenação modificado, as interfaciais derivadas de ânions cineticamente estáveis são preferencialmente formadas, mitigando efetivamente as reações laterais interfaciais entre os eletrodos e eletrólitos. Como resultado, a bateria em estado sólido montada apresenta uma vida útil superior a 2000 ciclos, com uma eficiência coulômbica média de 99,9% e retenção de capacidade de 80%. Nossa descoberta lança uma nova luz sobre a regulação direcionada do solvente residual reativo para estender a vida do ciclo das baterias em estado sólido.
Li et al. (Thu,) estudaram esta questão.