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A cloração meta-C-H de anilinas e fenóis catalisada por Pd é desenvolvida usando norborneno como mediador. Heterociclos, incluindo indole, tiofeno e indazola, são tolerados. A identificação de um novo ligante à base de piridona é crucial para o sucesso dessa reação de cloração meta-C-H. Transformações subsequentes dos produtos clorados demonstram a versatilidade da cloração meta-C-H.
Shi et al. (Wed,) estudaram essa questão.
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