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Resumo A reação de evolução de oxigênio (OER) nas superfícies de rutile MTiO2 (110) (M=V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Mn, Fe, Ru, Ir, Ni) foi investigada utilizando cálculos de teoria do funcional de densidade. A estabilidade de diferentes sistemas TiO2 dopados foi analisada. A relação de escalonamento entre as energias de ligação dos intermediários da OER (HOO* versus HO*) apresenta uma tendência essencialmente semelhante à dos óxidos não dopados. Nossa análise teórica mostra um menor sobrepotencial associado à OER em MTiO2 (110) dopado do que em TiO2 (110) não dopado. A atividade teórica de TiO2 dopado com Cr, Mo, Mn e Ir é encontrada próxima à de RuO2 (110) para algumas das configurações consideradas.
García‐Mota et al. (Qui,) estudaram essa questão.