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A primeira cicloadição peri- e estereoseletiva 10+4 entre isobenzofulvenos amino gerados cataliticamente e dienos deficientes em elétrons é descrita. A cicloadição catalítica 10+4 altamente estereoseletiva exibe um amplo escopo com altos rendimentos, refletindo uma cicloadição de ordem superior robusta. Investigações experimentais e computacionais apoiam uma distribuição cinética de rotâmeros intermediários que ditam a enantiosseletividade, a qual depende fortemente de efeitos aditivos.
Donslund et al. (Ter,) estudaram essa questão.
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