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As células B regulatórias controlam a inflamação e a autoimunidade em camundongos, incluindo o subtipo de células B10 competentes para IL-10, recentemente identificado, que representa de 1% a 3% das células B do baço. Neste estudo, um subtipo de células B10 competentes para IL-10 comparável foi caracterizado no sangue humano. As células B10 foram identificadas funcionalmente pela sua capacidade de expressar IL-10 citoplasmático após 5 horas de estimulação ex vivo, enquanto as células progenitoras B10 (B10pro) precisaram de 48 horas de estimulação in vitro antes de adquirirem a capacidade de expressar IL-10. As células B10 e B10pro representaram 0,6% e aproximadamente 5% das células B do sangue, respectivamente. As células B10 e B10pro ex vivo foram predominantemente encontradas dentro da subpopulação de células B CD24(hi)CD27(+) que eram capazes de regular negativamente a produção de citocinas de monócitos através de vias dependentes de IL-10 durante ensaios funcionais in vitro. As células B10 do sangue estavam presentes em 91 pacientes com artrite reumatoide, lúpus eritematoso sistêmico, síndrome de Sjögren primária, doença autoimune vesiculobolhosa da pele ou esclerose múltipla, e foram expandidas em alguns casos, como ocorre em camundongos com doenças autoimunes. As frequências médias de células B10 + B10pro também foram significativamente mais altas em pacientes com doenças autoimunes em comparação com controles saudáveis. A caracterização das células B10 humanas facilitará sua identificação e o estudo de suas atividades regulatórias durante doenças humanas.
Iwata et al. (qui,) estudaram esta questão.
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