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O câncer de próstata permanece como a segunda principal causa de morte por câncer em homens americanos e há uma necessidade não atendida de biomarcadores para identificar pacientes com doença agressiva. Em um esforço para identificar biomarcadores de recorrência, realizamos sequenciamento de RNA global em 106 amostras de prostatectomia fixadas em formalina e embutidas em parafina de 100 pacientes em três locais independentes, definindo um painel de assinatura de 24 genes. Os 24 genes desse painel atuam na progressão do ciclo celular, angiogênese, hipoxia, apoptose, sinalização PI3K, metabolismo de esteroides, tradução, modificação da cromatina e transcrição. Dezesseis genes foram associados ao câncer, com cinco especificamente associados ao câncer de próstata (BTG2, IGFBP3, SIRT1, MXI1 e FDPS). A validação foi realizada em um conjunto de dados públicos independentes de 140 pacientes, onde o novo painel de assinatura superou os marcadores publicados anteriormente em termos de predição de recorrência bioquímica. Nosso trabalho também identificou diferenças na expressão gênica entre tumores de padrão Gleason 4 + 3 e 3 + 4, incluindo vários genes envolvidos na transição epitelial-mesenquimal e em vias de desenvolvimento. No geral, este estudo define um novo painel de biomarcadores que tem o potencial de melhorar o manejo clínico do câncer de próstata.
Long et al. (Wed,) estudaram essa questão.