Key points are not available for this paper at this time.
Neste trabalho, estudamos a capacidade dos nanoplásticos (NPs) e microplásticos (MPs) de poliestireno (PS) de transferir benzo(a)pireno (BaP) para hemócitos de mexilhão e produzir efeitos tóxicos in vitro. Para isso, o destino intracelular e a toxicidade dos NPs de PS (0,05 μm) e MPs (0,5 e 4,5 μm) sozinhos ou com BaP e do BaP isoladamente foram avaliados. Partículas de 0,05 e 0,5 µm se agregaram amplamente no meio de exposição, enquanto a presença de BaP reduziu a agregação de partículas. As células internalizaram os NPs de PS e MPs sozinhos ou com BaP, e estas foram encontradas dentro e fora dos lisossomos, dependendo de seu tamanho. As partículas de PS sozinhas ou com BaP foram citotóxicas para hemócitos apenas nas maiores concentrações testadas. O mesmo foi verdade para a maioria dos pontos finais subletais, exceto para a atividade fagocítica aumentada provocada pelos NPs e MPs de 0,5 μm em concentrações mais baixas. As partículas plásticas pareceram ser os principais fatores que levaram à redução da integridade da membrana plasmática e ao aumento das atividades fagocítica e lisossomal, enquanto o BaP pareceu contribuir mais para a redução da viabilidade celular, da fagocitose e para o aumento da produção de ROS e genotoxicidade. No geral, os NPs e MPs de PS podem atuar como portadores de BaP para hemócitos de mexilhão, levantando preocupações sobre os riscos que os plásticos associados a poluentes podem representar para organismos aquáticos.
Katsumiti et al. (Quarta-feira) estudaram essa questão.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: