Key points are not available for this paper at this time.
A acetilação e desacetilação de histonas são mecanismos epigenéticos importantes que regulam a expressão gênica e a transcrição. A desacetilase de histona 6 (HDAC6) é um membro único da família de HDAC que não apenas participa da acetilação e desacetilação de histonas, mas também tem como alvo vários substratos não-histonas, como α-tubulina, cortactina e proteína de choque térmico 90 (HSP90), para regular a proliferação celular, metástase, invasão e mitose em tumores. Além disso, a HDAC6 também regula positivamente vários fatores críticos no sistema imunológico, como o receptor de morte programada-1 (PD-1) e o ligante do receptor de morte programada-1 (PD-L1), que são os principais alvos para a imunoterapia do câncer. Vários inibidores seletivos da HDAC6 estão atualmente em ensaios clínicos para o tratamento do câncer e trazem esperança para pacientes com tumores malignos. Um entendimento mais completo da HDAC6 como um regulador crítico de várias vias celulares ajudará a promover o desenvolvimento de terapias anti-HDAC6 direcionadas. Aqui, revisamos as características únicas da HDAC6 e seu papel no câncer, que tornam a HDAC6 um alvo farmacológico atraente.
Li et al. (Mon,) estudaram essa questão.