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Embora a imagem biológica seja realizada principalmente em meios aquosos, raramente se considera que a água atua como um desativador clássico de fluorescência para fluoróforos orgânicos. Ao investigar as propriedades de fluorescência de 42 fluoróforos orgânicos comuns recomendados para marcação biológica, demonstramos que a H2O reduz seu rendimento quântico de fluorescência e tempo de vida em até três vezes e revelamos o mecanismo subjacente de desativação de fluorescência. Mostramos que a eficiência de desativação é significativamente maior para sondas que emitem luz vermelha e segue uma lei de intervalo de energia. A desativação da fluorescência tem origem em vibrações de alta energia do solvente (grupos OH), uma vez que o metanol e outros álcoois lineares também desativam a emissão, enquanto esta é restaurada em solventes deuterados. Nossas observações são consistentes com um mecanismo pelo qual a excitação eletrônica do fluoróforo é transferida ressonantemente para overtones e transições de combinação de modos de estiramento vibracional de alta frequência do solvente através do espaço e não através de ligações de hidrogênio. A compreensão desse mecanismo de desativação assistida por solvente abre a porta para o design racional de sondas fluorescentes mais brilhantes, oferecendo uma justificativa para proteger fluoróforos orgânicos do solvente por meio de encapsulação.
Maillard et al. (Qui,) estudaram essa questão.