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Por cerca de três décadas, o antibiótico fluoroquinolona (FQ) ciprofloxacina tem sido usado para tratar uma variedade de doenças, incluindo otorreia crônica, endocardite, infecções do trato respiratório inferior, gastrointestinal, de pele e tecidos moles, e do trato urinário. O principal modo de ação da ciprofloxacina é interromper a replicação do DNA bloqueando a subunidade A da DNA girase e tendo um impacto adicional nas substâncias das paredes celulares. Disponível em formulações intravenosas e orais, a ciprofloxacina atinge concentrações terapêuticas na maioria dos tecidos e fluidos corporais com uma baixa probabilidade de efeitos colaterais. Apesar das qualidades excepcionais deste antibiótico, Salmonella typhi, Staphylococcus aureus, Escherichia coli e Pseudomonas aeruginosa mostraram um aumento na resistência à ciprofloxacina ao longo do tempo. O aumento das infecções resistentes à ciprofloxacina mostra que novos sinergismos farmacológicos e derivados são necessários. Para isso, a ciprofloxacina pode ser mais eficaz contra a comunidade de biofilme de microrganismos e isolados multirresistentes quando combinada com uma variedade de agentes antibacterianos, como antibióticos de várias classes, nanopartículas, produtos naturais, bacteriófagos e terapia fotodinâmica. Esta revisão foca nos mecanismos de resistência das bactérias contra a ciprofloxacina e novas abordagens para aumentar sua eficácia.
Shariati et al. (Quarta-feira,) estudaram esta questão.