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Reações de funcionalização de ligações C-H previsíveis por local e quimiosseletivas oferecem estratégias sintéticas poderosas para a diversificação econômica em etapas de insumos e produtos químicos finos. Muitos métodos catalisados por metais de transição surgiram para a ativação e funcionalização seletiva de ligações C-H. No entanto, desafios de regio- e quimiosseletividade surgiram com a aplicação em moléculas altamente complexas que possuem uma densidade e diversidade significativas de grupos funcionais. À medida que a complexidade molecular aumenta nas estruturas moleculares, os riscos de intolerância ao catalisador e aplicabilidade limitada crescem com o número de grupos funcionais e potenciais heteroátomos básicos de Lewis. Dada a abundância de ligações C-H em moléculas altamente complexas e já diversificadas, como produtos farmacêuticos, produtos naturais e materiais, o design e a seleção de condições de reação e catalisadores tolerantes têm se mostrado críticos para a funcionalização direta bem-sucedida. Assim, inovações dentro da funcionalização de ligações C-H catalisadas por metais de transição para a formação direta de ligações carbono-carbono foram descobertas e desenvolvidas para superar esses desafios e limitações. Esta revisão destaca os progressos feitos nas reações formadoras de ligações C-C catalisadas por metal, incluindo alcalização, metilação, arilação e olefinação de ligações C-H em alvos complexos.
Docherty et al. (Wed,) estudaram essa questão.
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