Superposição de erro de conjunto base - superfícies de energia potencial corrigidas por contrapeso. Aplicação a complexos de peróxido de hidrogênio ⋯ X (X=F−, Cl−, Br−, Li+, Na+)

Cálculos de Mo/ller–Plesset (MP2) e Becke-3-Lee-Yang-Parr (B3LYP) foram utilizados para comparar os parâmetros geométricos, propriedades de ligação de hidrogênio, frequências vibracionais e energias relativas para vários complexos de peróxido de hidrogênio X− e X+. As geometrias e energias de interação foram corrigidas para o erro de superposição de conjunto base (BSSE) em todos os complexos (1–5), utilizando o método de contrapeso total, resultando em pequenos valores de BSSE para o conjunto base 6-311+G(3df,2p) utilizado. As energias de interação calculadas variaram de sistemas de ligação de hidrogênio de médio a forte (1–3) e fortes interações eletrostáticas (4 e 5). As interações moleculares foram caracterizadas usando a teoria de átomos em moléculas (AIM), e pela análise das frequências vibracionais. Os mínimos na superfície de energia potencial corrigida pelo contrapeso de BSSE (PES) foram determinados conforme descrito por S. Simón, M. Duran, e J. J. Dannenberg, e os resultados foram comparados com a PES não corrigida.