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Um método redox-econômico para o acoplamento direto de olefinas que utiliza um catalisador de ferro barato e um agente redutor de silano é relatado. Assim, olefinas não ativadas podem ser unidas diretamente a olefinas deficientes em elétrons tanto em configurações intra- quanto intermoleculares para gerar sistemas bicíclicos impedidos, centros quaternários vicinais e até mesmo ciclopropanos com bom rendimento. A reação não é sensível a oxigênio ou umidade e foi realizada em escala grama. O mais importante é que permite o acesso a muitos compostos que seriam difíceis ou talvez impossíveis de acessar usando outros métodos.
Lo et al. (qua,) estudaram esta questão.