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Identificamos variações entre placas nas concentrações de 25 hidroxivitamina D2 e D3, que sugeriram a presença de três lotes diferentes de BSA. Com base em extrações repetidas (sem a adição de BSA) e testes de 395 amostras, desenvolvemos modelos para corrigir os níveis exógenos de 25 hidroxivitamina D2 e D3. Os modelos de regressão foram Diff25OHD3 = - 8.2 + 1.8* Diff25OHD2 para baixa contaminação, Diff25OHD3 = 23.8 + 1.7* Diff25OHD2 para contaminação média, e Diff25OHD3 = 14.3 + 3.0* Diff25OHD2 para alta contaminação. Após essas correções, as três subsamplas apresentaram distribuições comparáveis dentro da faixa esperada tanto para 25 hidroxivitamina D2 quanto D3.
Boelt et al. (Sex,) estudaram essa questão.
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